試験内容
Ad5-nCoVワクチン試験のため選ばれたのは、感染していない18歳から60歳までの108人の健康な成人。
彼らを投与量（低・中・高）によってグループ分けし、免疫応答（抗体・T細胞）と安全性を評価しました。
安全性
試験の結果、どのグループもワクチン接種の28日以内には深刻な有害作用は報告されませんでした。
ほとんどの有害作用は軽度または中程度であり、低用量および中用量の83%、高用量の75%がワクチン接種後7日以内に少なくとも１つの副作用を引き起こしました。
最も一般的な副作用は、ワクチン接種者の半数以上で報告された「注射部位の軽度の痛み」「発熱」「頭痛」「筋肉痛」です。
また、高用量を投与された参加者の1人は、激しい発熱、疲労、息切れ、筋肉痛などの重篤な症状を報告しましたが、これらの副作用は48時間以内に収まりました。
免疫応答
ワクチン接種の2週間以内に、すべてのグループに結合抗体（ウイルスと結合できるが、必ずしも攻撃するわけではない）が確認され、ある程度の免疫応答が引き起こされました。
そして、一部の参加者は新型コロナウイルスに対する検出可能な中和抗体（ウイルスと結合し、ウイルスの作用を無くす）も有していたのです。
さらに28日後には、参加者ほとんどの結合抗体が4倍に増加しており、低・中用量のグループの半分と高用量のグループの4分の3が中和抗体を保有。
加えて、Ad5-nCoVワクチンは、大多数に急速なT細胞反応を引き起こしました。
特に中・高用量を与えられた人からは高い反応があり、レベルはワクチン接種後14日でピークになっています。
これらの結果により、ワクチン投与28日後には、大多数がT細胞応答を示すか、検出可能な中和抗体を持っていた（低用量78%、中用量92%、高用量100%）という結果が得られました。
